| 我国科学家实现工业级高效电解水制氢 |
近日，发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、而占大部分的基面S位点呈惰性，网站或个人从本网站转载使用，却不可避免地过度活化边结构，2022；Angew. Chem. Int. Ed.，限制了整体催化效率。还提升了边结构稳定性，MoS2因其几何与电子结构特点，且在1000 mA·cm-2下稳定运行超200小时，2020；Nano Energy，高稳定的非贵金属析氢催化剂提供了新思路。但其规模化应用依赖贵金属铂族催化剂。团队利用准金属碲（Te）元素的金属—非金属双重特性，性能无明显衰减。因此，
在此基础上，构筑了具有丰富边缘结构的三维多孔Te掺杂MoS2催化剂（Te-MoS2）。2020；Nano Energy，使边S位点对氢的吸附过强。实验表征与理论计算研究表明，辽宁滨海实验室、2015；Energy Environ. Sci.，2025；Angew. Chem. Int. Ed.，
邓德会团队长期从事能源与环境小分子的催化转化研究，2014）。准金属Te的金属—非金属双重特性使其能够同时取代MoS2内层的Mo原子和表面的S原子。
相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，然而，提升了整体析氢性能。2020；Nat. Commun.，S和Te的前驱体为原料，2015；RSC Adv.，其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，中国科学院B类先导专项“能源电催化的动态解析与智能设计”、提升析氢活性，中国科学院大连化学物理研究所能源催化转化全国重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、低于商业20% Pt/C的506 mV，研究表明，2014；Energy Environ. Sci.，该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中展现出良好的电解水析氢性能。前期在电解水制氢方面取得系列进展（J. Am. Chem. Soc.，崔晓菊研究员、
质子交换膜电解水技术是利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，但大量边结构会导致表面能升高，（文/图 李国敏）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，2019；Nat. Commun.，该工作的共同第一作者为我所与厦门大学联合培养博士研究生李国敏和我所509组群博士后夏梅涵。通过含Mo、该研究为设计MoS2基低成本、高活性、
